Resúmenes

Metazoos parásitos de la mojarrilla Stellifer minor (Tschudi) (Osteichthyes, Sciaenidae) capturados por pesquería artesanal en Chorrillos, Lima, Perú

Metazoan parasites of the minor stardrum, Stellifer minor (Tschudi) (Osteichthyes, Sciaenidae), caught by artisanal fishery on Chorrillos, Lima, Peru

José Iannacone

Laboratorio de Ecofisiología Animal, Facultad de Ciencias Naturales y Matemáticas, Universidad Nacional Federico Villarreal. Calle San Marcos 383, Lima 21, Perú. E-mail: joseiannacone@hotmail.com

RESUMEN

Se investigaron algunos componentes comunitarios de la parasitofauna de 105 ejemplares de Stellifer minor (Tschudi, 1844) colectados del Terminal Pesquero de Chorrillos, Lima, Perú, entre el mayo y octubre de 1998 y necropsiados para estudiar sus comunidades parasitarias. De los peces colectados, 71 fueron machos y 34 hembras. Los peces mostraron una longitud estándar entre 10,20-20,50 cm (promedio = 15,50 ± 1,65). Los parásitos metazoos fueron colectados y censados empleando las técnicas convencionales. Se colectaron un total de 3483 especimenes durante todo el muestreo, con una abundancia media total de 33,17 (3-122). El promedio de la riqueza de especies de parásitos fue 1,9 (1-4). Un hospedero no presentó ningún parásito. 20 hospederos (19,04%) mostraron infección con un solo parásito, 77 (73,33%) y 7 (6,66%) tuvieron una infección múltiple, con 2 y 3 especies de parásitos, respectivamente. Se encontraron cinco parásitos: Rhamnocercus oliveri Luque & Iannacone, 1991 y R. stelliferi Luque & Iannacone, 1991 (Monogenea) (prevalencia = 98,09%; intensidad media = 28,85; abundancia media = 28,58), Clavellotis dilatata (Kroyer, 1863) (Copepoda) (prevalencia = 2,85%; intensidad media = 1; abundancia media = 0,02), Helicometra fasciata (Rudolphi, 1819) (Digenea) (prevalencia = 79,04%; intensidad media = 5,77; abundancia media = 4,56) y Procamallanus (Spirocamallanus) pereirai Annereaux, 1946 (Nematoda) (prevalencia = 4,76%; intensidad media = 1,6; abundancia media = 0,07). Se encontró efecto del sexo en la intensidad y abundancia media de Infección de Rhamnocercus Monaco, Wood & Mizelle, 1954 y también efecto del sexo con la abundancia media de infección con H. fasciata. La diversidad media de las infracomunidades según el índice de Shannon-Weaver de S. minor fue (H') = 0,11 y el índice de Simpson (C) = 0,98. Se compararon los resultados obtenidos con la estructura comunitaria parasitaria registrada en la década anterior en S. minor en la misma localidad.

Palavras clave:Clavellotis, comunidad parasitaria, Helicometra, parásitos, Procamallanus, Rhamnocercus.

ABSTRACT

A research on some community components of parasitefauna of 105 specimens of Stellifer minor (Tschudi, 1844) collected from Chorrillos Fishmarket, Lima, Peru, between May and October 1998 and necropsied to study parasite communities was conducted. Of the fishes collected, 71 were males and 34 females. Fishes showed a standard length between 10.20 and 20.50 cm (mean = 15.50 ± 1.65). Metazoan parasites were collected and counted employing conventional techniques. 3483 specimens in total during all the survey, with a mean abundance of 33.17 (3-122) were collected. The mean parasite species richness was 1.9 (1-4). One host was not parasited. Twenty hosts (19.04%) showed infection with one parasite species, and seventy-seven (73.33%) and seven (6.66%) had multiple infection, two and three parasite species, respectively. Five parasites: Rhamnocercus oliveri Luque & Iannacone, 1991 and R. stelliferi Luque & Iannacone, 1991 (Monogenea) (prevalence = 98.09%; mean intensity = 28.85; mean abundance = 28.58), Clavellotis dilatata (Kroyer, 1863) (Copepoda) (prevalence = 2.85%; mean intensity = 1; mean abundance = 0.02), Helicometra fasciata (Rudolphi, 1819) (Digenea) (prevalence = 79.04%; mean intensity = 5.66; mean abundance = 4.47) and Procamallanus (Spirocamallanus) pereirai Annereaux, 1946 (Nematoda) (prevalence = 4.76%; mean intensity = 1.6; mean abundance = 0.07) were found. Effect of the sex on mean intensity and abundance of Infection of Rhamnocercus Monaco, Wood & Mizelle, 1954 and also effect of sex with mean abundance of infection with H. fasciata were found. The mean diversity in the infracommunities of S. minor was (H') = 0.11 and Simpson Index (C) = 0.98. Finally, the results of community assemblages with the parasite communities registered on S. minor ten years ago in the same locality of study were compared.

Key words:Clavellotis, Helicometra, parasite communities, parasites, Procamallanus, Rhamnocercus.

Stellifer minor (Tschudi, 1844) "Mojarrilla", distribuido en las costas de Perú y Chile (CHIRICHIGNO & VELEZ 1998), es un pez carnívoro, bentófago y eurífago de importancia en los fondos arenosos marinos donde se alimenta preferentemente de invertebrados y algas verdes laminares (Ulva) (TARAZONA et al. 1988).

Se han descrito y registrados veintiún parásitos metazoos para S. minor en el Perú (LUQUE & IANNACONE 1989 1991, OLIVA et al. 1989, 1990, LUQUE et al. 1991, TANTALÉAN & HUIZA 1994, LUQUE 1996, JARA 1998).

OLIVA et al. (1990), LUQUE (1996) y OLIVA & LUQUE (1998) han realizado una primera aproximación cuantitativa de los parásitos de S. minor entre el periodo de septiembre de 1987 a agosto de 1988 en el Terminal Pesquero de Chorrillos, Lima, Perú. Posteriormente no se ha efectuado ningún análisis cuantitativo de las comunidades parasitarias en este hospedero en esta misma localidad.

En Latinoamérica, el Niño 1997-98, conocido también como la alteración Sureña El Niño ha producido enormes cambios en el ámbito de especies, poblaciones y comunidades, tanto marinas como terrestres (IANNACONE et al. 2000, IANNACONE & AYALA 2004). En el ambiente marino se producen variaciones en la temperatura y en la salinidad, aparecen otras especies y la abundancia de un determinado recurso aumenta cuando otro disminuye. Estos cambios implican un "reacomodo" ecológico (GUTIERREZ 2001). En el caso de S. minor, amplió su distribución y abundancia en la costa peruana durante el Niño 1997-98 (KAMEYA et al. 2001).

Este trabajo representa un análisis cuantitativo de las comunidades parasitarias de S. minor durante 1998 con el objetivo de evaluar la influencia del tamaño y sexo del hospedero, sobre las principales especies componentes de su fauna parasitaria.

MATERIAL Y MÉTODOS

Se adquirieron 105 especímenes de "Mojarrilla", S. minor entre mayo y octubre de 1998 en el Terminal Pesquero de Chorrillos — Lima, Perú (12º30'S, 76º 50'W). Solo branquias, cavidad bucal, estómago e intestino fueron examinados para la búsqueda de parásitos. Los parásitos se colectaron, fijaron, preservaron, colorearon y montaron siguiendo las recomendaciones de EIRAS et al. (2000) y IANNACONE et al. (2001).

Especimenes representativos de los monogeneos Rhamnocercus oliveri Luque & Iannacone, 1991 y Rhamnocercus stelliferi Luque & Iannacone, 1991; y del trematode Helicometra fasciata (Rudolphi, 1819) fueron depositados en la colección helmintológica del Museo de Historia Natural de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos (MUSM-UNMSM), MUSM° 1727, MUSM° 1728, y MUSM° 1726, respectivamente. Especimenes del copépodo C. dilatata fueron depositados en la colección de invertebrados menores del mismo museo (CIR-UNMSM), CIR 252. Especímenes representativos de Procamallanus (Spirocamallanus) pereirai Annereaux, 1946 fueron depositados en la helmintoteca de la Facultad de Ciencias Naturales y Matemáticas de la Universidad Nacional Federico Villarreal, Lima.

Se determinó en los hospederos, el sexo y la longitud estándar (en cm). La longitud estándar de los hospederos se dividió en seis rangos de 1,7 cm cada uno aplicando la regla de Sturges (ZAR 1996). Estos rangos fueron: 10,2-11,9 cm (n = 4); 12,0-13,6 cm (n = 8); 13,7-15,3 cm (n = 36); 15,4-17,0 cm (n = 45); 17,1-18,7 cm (n = 9) y 18,8-20,5 cm (n = 3). Los machos presentaron una longitud de 15,54±1,63 cm, n = 71. Las hembras presentaron una longitud de 15,42±1,72 cm, n = 34.

Se determinó la prevalencia, intensidad media y abundancia media por pez para todos los parásitos encontrados. Para las dos especies de Rhamnocercus (R. stelliferi y R. oliveri) el análisis cuantitativo fue realizado en conjunto a. El Indice de dispersión (ID) empleado, se determinó de la relación entre Varianza (S²) /intensidad media y evaluado mediante el estadístico d. El análisis de los metazoos parásitos a nivel de infracomunidades y comunidades parasitarias se hizo para las especies con prevalencias mayores al 10%, de acuerdo a ESCH et al. (1990).

La prueba de t de Student, previa evaluación de homogeneidad de varianzas empleando la prueba de Levene, fue usada para determinar si la longitud estándar de los peces hospederos machos y hembras presentaban diferencias significativas. La influencia de la talla del hospedero en la prevalencia de infección de los parásitos se determinó usando el coeficiente de correlación de Pearson (r). El coeficiente de correlación de Spearman se usó para determinar la relación del tamaño del hospedero con la intensidad media y la abundancia media para cada parásito. Se aplicó la prueba x² para tablas de contingencia para determinar el grado de dependencia entre el sexo del hospedero y la prevalencia parasitaria. El efecto del sexo en la intensidad media y la abundancia media de infección parasitaria se calculó utilizando la prueba de t de Student (ZAR 1996).

La diversidad parasitaria de cada infracomunidad fue calculada a través del índice de Shannon Weaver (H') y del índice de dominancia de Simpson (IANNACONE et al. 2003). El nivel de significancia fue evaluado a a = 0,05. La terminología ecológica (prevalencia, abundancia e intensidad media) siguió los criterios de BUSH et al. (1997). Para el cálculo de las pruebas estadísticas descriptivas e inferenciales se usó el paquete estadístico SPSS 7,5 para Windows 95.

RESULTADOS

La tabla I muestra la prevalencia, intensidad y abundancia media de infestación de los parásitos encontrados en los 105 hospederos muestreados de S. minor. Además en los parásitos más prevalentes como R. oliveri + R. stelliferi, y H. fasciata se observó una distribución sobredispersa (distribución binomial negativa), pues el Índice de dispersión fue mayor a 1 y el estadístico d fue de 43,41 y de 15,6, respectivamente. La mayor frecuencia de dominancia fue para R. oliveri + R. stelliferi (Tab. II). Para el caso de P. pereirai el estadístico d fue de -8,26, lo que indicó una dispersión uniforme.

El promedio de la longitud de los peces machos (15,54 ±1,63 cm) y de las hembras (15,42 ± 1,72 cm) asumiendo igualdad de varianzas no fue significativamente diferente (t = 0,32; g.l. = 103; p = 0,74).

La tabla III indica la ausencia de relación lineal con la talla del hospedero y la prevalencia, intensidad y abundancia media de R. oliveri + R. stelliferi y H. fasciata. Solo se encontró efecto entre el sexo y la intensidad (Machos = 25,58 ± 20,81; Hembras = 35,58 ± 21,73), y abundancia media de infestación (Machos = 25,22 ± 20,88; Hembras = 35,58 ± 21,73), respectivamente para Rhamnocercus; así como efecto del sexo y la abundancia media de infección de H. fasciata (Machos = 3,74 ± 4,43; Hembras = 6,00 ± 5,65) (Tab. IV).

Ciento cuatro (99,04%) mojarrillas estuvieron parasitadas por lo menos con una especie de parásito. Se colectaron un total de 3483 especímenes de parásitos durante todo el muestreo, con una abundancia media total de 33,17 (rango = 3-122) y con una riqueza de especies de parásitos de 1,9 (rango = 1-4), las que no estuvieron correlacionadas con la longitud total corporal (p > 0,05). Sesenta y dos hospederos mostraron más de tres especímenes por pez.

Un hospedero no presentó ningún parásito. El monoparasitismo se encontró en 20 hospederos (19,04%), el biparasitismo en 77 hospederos (73,33%) y el triparasitismo en 7 (6,66%) hospederos. La diversidad media de las infracomunidades ectoparasitarias de S. minor fue H' = 0,11 y el índice de Simpson (C) = 0,98.

La tabla V señala un análisis comparativo entre los parámetros ecológicos de R. oliveri + R. stelliferi y de H. fasciata entre septiembre 1987 — agosto 1988 y mayo-octubre 1998 (presente estudio), observándose una disminución en la intensidad media de 165,4 a 28,85 para Rhamnocercus y de 13,6 a 5,66 para H. fasciata. En ambos casos la prevalencia de infección se mantiene con ligera variación (Tab. V).

DISCUSIÓN

Helicometra fasciata (= H. pulchella) ha sido registrada a lo largo de la Costa Peruana en nueve hospederos diferentes (LUQUE et al. 1991, JARA 1998, OLIVA & LUQUE 1998, OLIVA & LUQUE 2002). CRIBB et al. (2002) consideran a Opecoelidae, que incluye a H. fasciata, como digeneos dominantes en peces teleosteos carnívoros, lo cual explicaría la alta dispersión de esta especie, por encontrarse en familias de peces teleosteos en el Perú, que adquieren la metacercaria de un amplio rango de invertebrados, aún desconocidos para el Perú.

OLIVA & LUQUE (1998) señalan que la principal característica de las comunidades parasitarias en cinco peces marinos de la costa peruana, entre ellos S. minor, es la fuerte predominancia de monogeneos ectoparásitos. Este mismo patrón se ha encontrado durante 1998 con especies del genero del monogeneo Rhamnocercus Monaco, Wood & Mizelle, 1954 parasitando a S. minor, al presentar la más alta dominancia (Tab. II).

ROHDE et al. (1995) señalan que la abundancia, la riqueza de especies de parásitos fue significativamente correlacionada con la longitud del hospedero, en un análisis realizado en 102 especies de peces marinos. OLIVA et al. (1990) encontraron que R. oliveri + R. stelliferi y H. fasciata en S. minor durante 1987-1988, no presentaron relación entre la longitud del pez y la prevalencia de infección. Esta ausencia de relación fue encontrada en el presente trabajo (Tab. III). OLIVA et al. (1990) encontraron que la Intensidad media de ambos parásitos estuvo relacionado linealmente con la longitud de S. minor durante 1987-88. Esta relación lineal no fue encontrada en el presente estudio (Tab. III).

La dependencia encontrada entre el sexo y la Intensidad media de las dos especies de Rhamnocercus, ha sido encontrada en nuestro estudio (Tab. IV) y en el de OLIVA et al. (1990). En S. minor se encontró que los machos presentaban mayor abundancia media de infección que las hembras para R. oliveri + R. stelliferi y H. fasciata. IANNACONE (2003) indican que la preferencia a uno de los sexos de los hospederos pudiera ser atribuida a la diferencia en las relaciones ecológicas (comportamiento, hábitat y dieta) de los peces machos y hembras.

JARA (1998) registró en la zona norte del mar peruano, en el Terminal Pesquero de Trujillo en 100 especímenes de S. minor entre agosto y octubre de 1995, a siete especies de helmintos parásitos: cuatro monogeneos (Encotyllabe sp., P. bravoi, Loimos sp. y Rhamnocercus sp.), un digeneo H. fasciata, un nemátodo Anisakis sp. y un acantocéfalo Corynosoma obtuscens Lincicome, 1943. De los cuales solo Rhamnocercus sp. y H. fasciata fueron coincidentes en el presente estudio, y remarca la alta variabilidad espacial y temporal de la fauna parasitaria de S. minor.

OLIVA et al. (1990) encontraron a dos monogeneos: Pedocotyle bravoi Luque & Iannacone, 1989 y Pedocotyle annakohni Luque & Iannacone, 1989 como especies con prevalencias entre 14,5% y 30,5% durante 1987-88, los cuales estuvieron ausentes durante 1998.

El presente estudio se inició al final de El Niño 1997-1998 (que ocasionó anomalías térmicas entre febrero 1997 a julio 1998 entre 3 a 8°C en la costa central del Perú) (MORON & SARMIENTO 2001). Muchos organismos marinos son muy sensibles a El Niño en su frecuencia de ocurrencia en dependencia de las fluctuaciones espacio-temporales. Algunas especies ícticas tienden a incrementarse durante El Niño y el post-Niño (BOUCHON et al. 2001). KAMEYA et al. (2001) consideraran a S. minor como una especie bioindicadora de aguas ecuatoriales cálidas durante El Niño 1997-98, debido a que incrementó su distribución y abundancia hacia el sur del Perú.

OLIVA & LUQUE (1998) indican que el fenómeno de El Niño, alteró dramaticamente la estructura parasitaria de cinco peces esciénidos de Perú. TARAZONA et al. (2001) consideran que las especies indicadoras de El Niño pueden ser de dos tipos: las que producen cambios en su distribución (presencia o ausencia temprana o tardía de una especie durante El Niño), posiblemente este patrón podría aplicar a los monogeneos P. bravoi y P. annakohni, que estuvieron ausentes durante el presente estudio (Tab. I); y las que lo indican con sus cambios en su abundancia, como posiblemente serían las especies de Rhamnocercus y H. fasciata (Tab. V). Es necesario mencionar que el primer estudio (1987-1988) incluyó un análisis ecológico de doce meses y este segundo solo de siete meses (parte de otoño, invierno y parte de primavera).

En el presente estudio solo censamos a cinco especies de parásitos: R. oliveri + R. stelliferi (filamento branquial), C. dilatata (rastrillo branquial), H. fasciata (Intestino y ciegos intestinales) y P. pereirai (Intestino).

AGRADECIMIENTOS

El autor expresa su agradecimiento al Laboratorio de Ecofisiología Animal de la Facultad de Ciencias Naturales y Matemáticas de la Universidad Nacional Federico Villarreal por su apoyo en la presente investigación.

Recebido em 02.III.2004; aceito em 22.X.2004.

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