Zusammenfassung
Polhill (1994, in Dict) gliedert die 17 Genera der Tribus in zwei Gruppen.
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Arten von Afrika (D. baronii, melanoxylon), tropisch Asien (D. bariensis, cochinchinensis, cul-trata, floribunda, latifolia, oliveri, parviflora und sissoo) und Lateinamerika (barretoana, cea-rensis, frutescens Britton [= variabilis Vogel], miscolobium Bentham [= violacea Malme], nigra, retusa Heml., spruceana, stevensonii und villosa); beziiglich der in dieser Arbeit eben-falls aufgefiihrten Z). obtusa Lecomte vgl. bei JD. retusa Hemsley.
T. R. Seshadri Polyphenols of Pterocarpus and Dalbergia woods, Phychem 11, 881–898 (1972). Beide Gat-tungen liefern viele dauerhafte Holzer mit biologisch aktiven Phenolen. Pterocarpus-Arten: Pterocarpane, Isoflavone, Angolensin und verwandte C-methylierte Desoxybenzoine, Fla-vanone und Chalkone, Stilbene, 2-Arylbenzofurane; ferner Acetyloleanolsaure und die fluch-tigen Sesquiterpene p-Eudesmol und Pterocarpol. Dalbergia-Arten: Neoflavonoide, 2-Aryl-
methyldihydrobenzofurane, Benzylstyrene (= Cinnamylphenole), Benzophenone, Flava-none, Isoflavone, C-Glykoisoflavone (Paniculatin).
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M. Gregson etal., Phychem 17, 1395–1400 (1978). Hier Mitteilung, dafi in friiheren Arbeiten [106] Stammpflanze des untersuchten Holzes als D. obtusa angegeben wurde. Neue Untersuchungen mit 2,28 kg von mittelamerikanischem Cocobolo-HoIz (= Kernholz von D. retusa) und Vergleich der Ergebnisse mit denjenigen von Jurd etal.; die englischen Autoren isolierten jetzt 100 mg Retusin-8-methylether, 53 mg (+)-4-Methoxydalbergion, Obtusachinol (nach-gewiesen), 840 mg Obtusafuran, 25 mg Obtusastyren, 95 mg Obtustyren und 2000 mg Ob-tusachinon; in ihrem Holz fehlte nur Retusin, wahrend Jurd etal. nur die zwei 1,3-Diaryl-propene (Obtusastyren, Obtustyren) nicht beobachteten.
G. D. Manners et al., Phy- Chem 13,292–293 (1974). In dieserweiteren Arbeit Jurd etal. ein allerdings sehr labiles 1,3-Diarylpropen nach, das 4-Cinnamyl-3-methoxypyrocate-chol, das mutmafilich Vorlaufer des Chinonmethids Obtusachinon ist.
L. Jurd etal., Acid-catalyzed and thermal rearrangements of obtusaquinol and related 3,3-diarylpropenes,Tetrahedron 29, 2347–2353 (1973). Verschiedene biogenetische Hypothesen.
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V. K. Ahluwalia and t. R. Seshadri, Current Sci. 32, 455 (1963). Aus 2,1 kg Kernholz 13 g Dalbergin, 2,1 g Dal-berginmethylether und 5 g Dalbergenon erhalten.
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K. Kurosawa etal., Phychem 17, 1417–1418 (1978). Nach manchen Botanikern ist D. variabilis Vogel ein Synonym von D. frutescens (Veil.) Britton; die Autoren nehmen jedoch an, daft die zwei Binomina eher zwei verschiedene Taxa bezeichnen, und ver-wendeten deshalb fur das von ihnen untersuchte Material, das von einem klimmenden Strauch stammte, Vogels Binomen.
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H. m. Chawla and R. S. mittal, Volubolin, a 4-phenyl- 2H-l-benzpyran-2-onefromDalbergia volubilis, Phychem22, 2625–2626 (1983).
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H. M. Chawla etal., Voludal, a new aldehydic compound from Dalbergia volubilis, Indian J. Chem. 23B, 175–176 (1984).
H. M. Chawla and R. S. mlttal, Indian J. Chem. 23 B, 375–376 (1984). Fur Seshadrin wird 7,3’-Dihydroxy-5,4’-dimethoxy-4-phenylcumarin- Struktur ermittelt; diese Struktur wurde in [150] fur A10 beibehalten, ohne den Namen Seshadrin zu erwahnen; vgl. dazu [154].
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Susan K. Waage etal., Phychem 23, 2785–2787 (1984). Herkunft des un-tersuchten Materials nicht erwahnt.
H. MagalhAes Alves etal., Phychem 5,1327–1330 (1966); vorlaufige Mitt, bereits in An. Acad. Brasil. Cienc. 37, 49 (1965); das un-tersuchte Material stammte aus der Serra do Mar (siidostliches Brasilien).
W. D. Ollis etal, Phychem 17,1383–1388 (1978); vgl. auch W. D. Ollis etal., New neoflavonoids from Machaerium kuhlmannii and M. nictitans and the recognition of a new neoflavonoid type, the neoflavenes, Jcs Chem. Commun. 1968, 1392–1393. Die Dalbergichinole oder 1,1- Diarylpropanoide werden hier 3,3-Diaryl-l-propene (= -prop-l-ene) genannt.
Ma-riza Drumond Formiga etal., Phychem 14, 828–829 (1975). Ausbeuten nicht ange-geben; den Eingeborenen ist diese Art als Canela de Velha bekannt.
T. Dahl etal., Phychem 5, 1335–1336 (1966). Untersuchungen mit neotropischem Material dieser Sippe scheinen vorlaufig zu fehlen.
k. kurosawa etal., Mucronustyrene, mucronulastyrene and villostyrene, cinnamylphenols from Machaerium mucronulatum and M. villosum, Phychem 17, 1389–1394 (1978). Hier auch Strukturbestimmung und Synthese der drei Cin-namylphenole.
K. Kurosawa etal,,Mucronulatol, mucroquinoneandmucronucarpan, isoflavonoids from Machaerium mucronulatum and M. villosum, Phychem 17,1405–1411 (1978). Hier Besprechung der Isolation von Splint-und Kernholz-Bestandteilen von M. villosum und Strukturaufklarung der isoflavonoiden Inhaltstoffe von M. mucronulatum (Isolation in [165]) und von M. villosum.
W. D. Ollis etal., Duartin, an isoflavan from Machaerium opacum, Phychem 17, 1401–1403 (1978). Isolation von Duartin (10 g aus 3,2 kg Holz von M. opacum) war bereits 1967 durch H. MagalhAes Alves etal. beschrie-ben worden: An. Acad. Brasil. Cienc. 39, 127–130 (1967). Hier Erklarung der Ableitung des Trivialnamens Duartin.
K. Ogiyama and M. Yasue, Phychem 12, 2544–2545 (1973). Keine Angaben zur Identifikation des untersuchten Holzes.
H. imamura etal. A benzoquinone and two isoflavanes from the heartwood of Machaerium spec. (Legumino-sae), Mokuzai Gakkaishi 28, 174–178 (1982).
Diese Autoren publizierten bereits 1964 eine erste Mitt, iiber dieses Taxon: An. Acad. Brasil. Cienc. 36, 33–34 (1964).
T. Yoshimoto etal., Mokuzai Gakkaishi21,686–689 (1975). Das untersuchte Holz wurde 1972 in Japan aus Brasilien importiert; keine weiteren Angaben zur botanischen Identifikation.
K. Kurosawa etal., Vestitol and vesticarpan, isofla-vonoids from Machaerium vestitum, Phychem 17, 1413–1415 (1978).
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H. Harms Nachtrage und Verbesserungen zu meinem Aufsatz uber Fluor eszenzerscheinungen, Verhandl. Bot. Ver. Prov. Brandenburg 57, 191–202 (1915). Enthalt auch viele Angaben zur Fluoreszenz von Rinden-Ausziigen von Aesculus-und Fraxinus-Arten und von Holz-Aus-ziigen von gewissen Moraceen, sowie uber das Spergulin aus Samen von Spergula arvensis (vgl. dazu Bd. Ill, 389).
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Hegnauer, R., Hegnauer, M. (2001). Dalbergieae (Abb. 59–62). In: Chemotaxonomie der Pflanzen. Lehrbücher und Monographien aus dem Gebiete der Exakten Wissenschaften, vol 35. Birkhäuser, Basel. https://doi.org/10.1007/978-3-0348-7986-6_5
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