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Reaktionen des 2,2-Dimethylcyclohexadienons, 2. Mitt.: Umsetzung mit Phenylmagnesiumbromid

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Monatshefte für Chemie und verwandte Teile anderer Wissenschaften Aims and scope Submit manuscript

Zusammenfassung

Es wird gezeigt, daß 2,2-Dimethylcyclohexadienon (I) in gleicher Weise wie die o-Chinolacetate mit Phenylmagnesiumbromid unter praktisch ausschließlicher 1,4-Addition reagiert. Das Reaktionsprodukt ist das 2,2-Dimethyl-5-phenylcyclohexen-(3)-on-(1) (IIc). Es ergibt sich also der erwartete Unterschied von I gegen die o-Chinolacetate, da bei diesen, verbunden mit der 1,4-Addition der Grignardverbindung, Essigsäureabspaltung zum aromatischen System zurückführt.

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Authors and Affiliations

  1. Organisch-chemischen Universitätsinstitut, Wien

    H. Budzikiewicz & H. Janda

Authors
  1. H. Budzikiewicz
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  2. H. Janda
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1. Mitt.:F. Wessely, H. Budzikiewicz undH. Janda, Mh. Chem.91, 456 (1960).

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Budzikiewicz, H., Janda, H. Reaktionen des 2,2-Dimethylcyclohexadienons, 2. Mitt.: Umsetzung mit Phenylmagnesiumbromid. Monatshefte ffür Chemie 91, 1043–1051 (1960). https://doi.org/10.1007/BF00899828

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  • DOI: https://doi.org/10.1007/BF00899828

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