Zusammenfassung
Zur Darstellung von 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon (Lawson) kann man 2-Methoxynaphthalin direkt mit Chromsäureanhydrid oder Bleitetracetat in essigsaurer Lösung oxydieren. Das so erhaltene 2-Methoxy-1,4-naphthochinon kann leicht (nachFieser) zum 2-Hydroxy-1,4-naphthochinon entmethyliert werden. Leider sind die Ausbeuten dieser Verfahren gering. Eine bessere und praktischere Methode zur Darstellung dieser Verbindung besteht in der Einwirkung von Wasserstoffsuperoxyd auf α-Naphthol in wässeriger, alkalischer Lösung. Dabei fällt das Natriumsalz des Lawsons als unlöslicher Niederschlag aus, und das Lawson kann auf diese Weise in reinem Zustand erhalten werden.
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References
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Molho, D., Mentzer, C. Nouveaux procédés de synthèse de la 2-hydroxy-1,4-naphtoquinone. Experientia 6, 11–12 (1950). https://doi.org/10.1007/BF02154043
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF02154043