Zusammenfassung
AusRauwolfia serpentina Benth. wurde das neue Alkaloid Serpin, C21H26O3N2, Smp. 213–14°, isoliert. Es ist mit Yohimbin isomer. Das Alkaloid enthält eine-OH- und eine -COOCH3-Gruppe. Das I.R.-Spektrum des Serpins zeigt die typische -COOMe-Bande (5,80µ). Eine Iminogruppierung -NH wird durch die intensive 2,95-µ-Bande verursacht. Bei der Bande bei 2,75µ handelt es sich um eine Hydroxyl-Gruppierung. Nach seinem UV.-Spektrum und IR.-Spektrum handelt es sich um ein Indolalkaloid. Durch Dehydrierung des Serpins mit Selenstaub wurdeYobyrin, das sogenannte «Tetrabyrin» undKetoyobyrin gebildet. Aus diesen Spaltstükken ergab sich die Konstitutionsformel des Serpins.
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Chatterjee (Neé Mookerjee), A., Bose, S. Serpine—a new isomeride of yohimbine isolated fromRauwolfia serpentina benth. Experientia 10, 246–247 (1954). https://doi.org/10.1007/BF02157386
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