Elsevier

Atención Primaria

Volume 50, Issue 9, November 2018, Pages 527-538
Atención Primaria

Original
Impacto del dolor crónico discapacitante: resultados de un estudio poblacional transversal con entrevista cara a caraImpact of disabling chronic pain: results of a cross-sectional population study with face-to-face interview

https://doi.org/10.1016/j.aprim.2017.03.020Get rights and content
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Resumen

Objetivo

Conocer el impacto del dolor crónico discapacitante (DCD) en la calidad de vida, el trabajo, el consumo de medicamentos y la utilización de servicios sanitarios.

Diseño

Estudio poblacional transversal con entrevista cara a cara y diseño muestral complejo.

Emplazamiento

Encuesta Andaluza de Salud (edición 2011).

Participantes

Un total de 6.507 personas ≥ 16 años (p = q = 0,5; nivel confianza = 95%; error muestral = 1,49; efecto diseño = 1,52).

Intervenciones

Se trata de un estudio observacional, por lo que no se realizó intervención alguna.

Mediciones principales

Variable dependiente: DCD, definido como población que afirmó verse limitada en su actividad por alguno de los dolores crónicos (DC) recogidos en el estudio. Variables independientes: calidad de vida, consumo de medicamentos, utilización de servicios sanitarios y ausencia laboral.

Resultados

Comparado con la población sin dolor crónico (nDC), la población con DCD tiene 6 puntos menos en calidad de vida mental y 12 en la física, consume el triple de medicamentos, utiliza casi el doble los servicios sanitarios, y su ausencia laboral prolongada es el triple. Además, la población con DC no discapacitante (DCnD) no difiere significativamente de aquella nDC en cuanto a las variables de estudio.

Conclusiones

Hemos considerado DCD como otra categoría del DC por su gran impacto en las variables de estudio. Por el contrario, la población con DCnD no obtiene diferencias de impacto significativas con respecto a la población nDC. Así pues, creemos que Atención Primaria y Salud Pública deberían liderar diferentes estrategias de prevención para el DCD así como la identificación de la población con DCnD para disminuir su posible deterioro hacia el DCD.

Abstract

Objective

To assess the impact of disabling chronic pain (DCP) on quality of life, work, consumption of medication and usage of health services.

Design

Cross-sectional population study with face-to-face interview.

Setting

Andalusian Health Survey (2011 edition).

Participants

6,507 people over the age of 16 (p = q = 0.5; confidence level = 95%; sampling error = 1.49, design effect = 1.52).

Interventions

Not applicable.

Main measurements

Dependent variable: DCP: population limited in their activity by any of the CP specified in the survey. Independent variables: quality of life, absence from work, consumption of medication and utilization of health services.

Results

Compared to a population without CP, DCP impact is 6 points less on the mental quality of life and 12 points on the physical one, medication consumption is triple, health services utilization is almost double, and long absence from work is triple. On the other hand, a population with nondisabling chronic pain (nDCP) presents similar results to a population without CP.

Conclusions

We have considered DCP as another CP category because of its huge impact, as is shown in our study, on the study variables. On the contrary, the population with nDCP does not obtain significant impact differences when compared to the population without CP. Therefore, we believe that Primary Care and Public Health should lead different prevention strategies for DCP as well as for the identification of the nDCP population to decrease its possible deterioration towards DCP.

Palabras clave

Dolor crónico
Discapacidad
Calidad de vida
Medicamentos
Servicios sanitarios
Estudio transversal

Keywords

Chronic pain
Disability
Quality of life
Medicines
Health services
Cross-sectional studies

Cited by (0)