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Licensed Unlicensed Requires Authentication Published by De Gruyter November 24, 2009

Stimulierung des Einbaus von [2-14C]Uracil in Ribonucleinsäure von Rattenleberkernen durch Cortisol in vitro

  • Peter P. Dukes and Constantin E. Sekeris
From the journal Biological Chemistry
https://doi.org/10.1515/bchm2.1965.341.1.149
Published Online: 2009-11-24
Published in Print: 1965

Walter de Gruyter

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Biological Chemistry
Biological Chemistry
Volume 341 Issue Jahresband
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Titelei
Über Steroid-Konjugate in Plasma, XIII. Isolierung, Eigenschaften und Zusammensetzung eines biosynthetischen, lipophilen Dehydroepiandrosteron-Konjugats
Über Steroid-Konjugate in Plasma, XIV. Zur Bindung von sulfokonjugierten Steroiden an Plasmaproteine
Zur Theorie der Cocarboxylasewirkung, I. Einfluß von pH, N-ständigem Rest und Metallionen auf die CH-Acidität von Thiazoliumsalzen
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Zum Wirkungsmechanismus der Hormone, V. Der Einfluß von Ecdyson auf den RNA-Stoffwechsel in der Epidermis der Schmeißfliege Calliphora erythrocephala
Phosphoenolpyruvat als Substrat der alkalischen Phosphatase: Konkurrenz mit Pyruvatkinase
Der Stoffwechsel der ungesättigten Fettsäuren, V. Zur β-Oxydation der Mono- und Polyenfettsäuren. Der Mechanismus der enzymatischen Reaktionen an Δ2cis- Enoyl-CoA-Verbindungen
Der Stoffwechsel der ungesättigten Fettsäuren, VI. Zur ß-Oxydation der Mono- und Polyenfettsäuren Untersuchungen in vivo und in vitro mit [3H, 14C]-und [1-14C]-markierten Mono- und Polyenfettsäuren*
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Alanin-Transaminase und Gluconeogenese
Der oxydative Abbau des Mezcalins im Zentralnervensystem, I. Charakterisierung des Mezcalin abbauenden Fermentes
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Über das Vorkommen von Zink und Carbonat-Hydro-Lyase im Kaninchenhirn
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Über das Vorkommen von Theobromin im Kaffee
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Biosynthese von Glucuroniden der Androstanreihe bei Inkubation von Testosteron mit Rattenleberschnitten
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Jodtyrosin-Dejodasen im Stoffwechsel der Schilddrüsen-Hormone
Über Aminoendgruppen von Kollagen, III. Acetylierte Aminoendgruppen in den Untereinheiten der Peptidketten des Kollagens
3-Methyl-1.2-dehydro-cholanthren. Ein Weg zur Darstellung von 1.2-markiertem Methyl-cholanthren hoher spezifischer Aktivität
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