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Licensed Unlicensed Requires Authentication Published by De Gruyter November 24, 2009

Über das Vorkommen von Theobromin im Kaffee

  • Günter Lehmann and Pablo Martinod
From the journal Biological Chemistry
https://doi.org/10.1515/bchm2.1965.341.1.155
Published Online: 2009-11-24
Published in Print: 1965

Walter de Gruyter

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Biological Chemistry
Biological Chemistry
Volume 341 Issue Jahresband
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Titelei
Über Steroid-Konjugate in Plasma, XIII. Isolierung, Eigenschaften und Zusammensetzung eines biosynthetischen, lipophilen Dehydroepiandrosteron-Konjugats
Über Steroid-Konjugate in Plasma, XIV. Zur Bindung von sulfokonjugierten Steroiden an Plasmaproteine
Zur Theorie der Cocarboxylasewirkung, I. Einfluß von pH, N-ständigem Rest und Metallionen auf die CH-Acidität von Thiazoliumsalzen
Reaktionen des 5.5’-Dioxo-5.5’-dihydro-1H-dipyrromethens-(2.2’) (Propentdyopent) und des 5.5’-Dioxo-2.5-dihydro-5’H-dipyrromethans-(2.2’). X. Mitteilung zur Stokvis-Reaktion
Zum Wirkungsmechanismus der Hormone, V. Der Einfluß von Ecdyson auf den RNA-Stoffwechsel in der Epidermis der Schmeißfliege Calliphora erythrocephala
Phosphoenolpyruvat als Substrat der alkalischen Phosphatase: Konkurrenz mit Pyruvatkinase
Der Stoffwechsel der ungesättigten Fettsäuren, V. Zur β-Oxydation der Mono- und Polyenfettsäuren. Der Mechanismus der enzymatischen Reaktionen an Δ2cis- Enoyl-CoA-Verbindungen
Der Stoffwechsel der ungesättigten Fettsäuren, VI. Zur ß-Oxydation der Mono- und Polyenfettsäuren Untersuchungen in vivo und in vitro mit [3H, 14C]-und [1-14C]-markierten Mono- und Polyenfettsäuren*
Über die Lipide aus den Hinterenden der weiblichen Schmetterlinge Prodenia litura F.
Alanin-Transaminase und Gluconeogenese
Der oxydative Abbau des Mezcalins im Zentralnervensystem, I. Charakterisierung des Mezcalin abbauenden Fermentes
Enzymatische und „nicht-enzymatische“ Hydroxylierung von Acetanilid bei in-vitro-Versuchen mit Mikrosomen
Untersuchungen zum Einfluß von Ascorbinsäure und Dehydroascorbinsäure auf die Hydroxylierung von Acetanilid mit Lebermikrosomen von Ratten
Zur Spaltung und Resorption von Oligosacchariden im Dünndarm, II. Bildung von Glucose in Gewebeschnitten des Rattendarmes aus Maltooligosacchariden
Über das Vorkommen von Zink und Carbonat-Hydro-Lyase im Kaninchenhirn
Zur Spezifität der Kohlenhydrat-Bestimmung in Proteinen mit der Anthron-Methode
Stimulierung des Einbaus von [2-14C]Uracil in Ribonucleinsäure von Rattenleberkernen durch Cortisol in vitro
Wirkung von Ecdyson auf Epidermiszellkerne von Calliphora-Larven in vitro
Über das Vorkommen von Theobromin im Kaffee
Über eine Ordnung der Dipyrromethene und über die Betainstruktur des Bilirubins. XI. Mitteilung zur Stokvis-Reaktion
Synthese der N-Glykolyl-neuraminsäure
Untersuchungen über die Substratspezifität der Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase
Untersuchungen an der Acetylcholinesterase, V. Die Isolierung des Ferments aus dem Blut von Helix pomatia
Über das Vorkommen von verzweigtkettigen Fettsäuren bei Antirrhinum majus
Über Steroid-Konjugate in Plasma, XV. In-vivo-Biogenese von C19-Steroid-sulfatiden
Biosynthese von Glucuroniden der Androstanreihe bei Inkubation von Testosteron mit Rattenleberschnitten
Das komplexchemische Verhalten von Pyrimidinabkömmlingen, V. Die Komplexbildung einiger Pyrimidinderivate mit Kupfer(II)-perchlorat
Die Wirkung von Aminonucleosid auf den Adenineinbau in Ribonucleinsäuren der Rattenleber und -niere
Untersuchungen über den Stoffwechsel von Steroidhormonen bei Vertebraten, V. Stoffwechsel phenolischer Steroide in der Leber des Huhnes in vitro
Kernmagnetische-Resonanz-Messungen an Aminoacyl-adenosin aus Aminoacyl-s-RNA und an Modellsubstanzen
Chromatographische Untersuchungen über das Verhalten der Arginase aus Rattenleberextrakten
Bestimmung von Penicillamin als Penicillaminsäure durch Chromatographie über Anionenaustauscher
Jodtyrosin-Dejodasen im Stoffwechsel der Schilddrüsen-Hormone
Über Aminoendgruppen von Kollagen, III. Acetylierte Aminoendgruppen in den Untereinheiten der Peptidketten des Kollagens
3-Methyl-1.2-dehydro-cholanthren. Ein Weg zur Darstellung von 1.2-markiertem Methyl-cholanthren hoher spezifischer Aktivität
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