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Trypanosoma (Herpetosoma) rangeli Tejera, 1920: nota prévia sobre a histopatologia em camundongos infectados experimentalmente

Trypanosoma (herpetosoma) rangeli tejera, 1920: preliminary report on histopathology in experimentally infected mice

Resumos

Ratones machos (cepa NMRI) de 3 y 5 gr, inoculados i.p. con 8 x 10(6) y 9 x 10(4) metatripo- mastigotes/gr cosechados de cultivo LIT de 12 días de repique de la cepa "Perro-82" de Trypanosoma rangeli fueron procesados, em determinados períodos postinoculación, para seccionar y teñir con hematoxilina-eosina y Giemsa-colofonio trozos de corozón, hígado, bazo, pulmones, fémur, riñon, intestino, estómago, cerebro, cerebelo, esternón y columna vertebral. Se detallan los resultados preliminares sobre la histopatologia provocada por el T. rangeli en los cinco primeros órganos citados. Los tejidos conjuntivos subcutáneo, periosteal, intersticial y peribronquial, así como las miocélulas del corazón fueron altamente parasitados por amastigotes y tripomastigotes. Se discuten las posibles razones de la disminución del parasitismo tisular cuando la parasitemia se encontró en sus niveles máximos, así como la escasa inflamación obtenida en los tejidos parasitados. Las observaciones de varios autores sobre el comportamiento del protozoario en humanos y en animales de laboratorio así como los resultados descritos en este trabajo, plantean la posibilidad de que determinadas cepas de T. rangeli, en condiciones particulares, podrían causar alteraciones patológicas en el mamífero.


Male mice (NMRI strain) of 3 and 5 g were inoculated i. p. with 8 x 10(6) and 9 x 10(4) metatrypomastigotes/g harvested from a 12-day-old LIT culture of Trypanosoma rangeli of the "Dog-82" strain. At regular intervals after inoculation, the animals were sacrificed and portions of heart, liver, spleen, lung, thigh, kidney, stomach, intestine, brain, sternum, and vertebral column were embedded in paraffin, sectioned, and stained with haematoxylin-eosin and Giemsa colophonium. Pathology was encountered in the first five tissues cited above. The subcutaneous, periosteal, interstitial, and peribronchial connective tissues, and later the muscle cells of the heart, were heavily parasitized by amastigotes and trypomastigotes. The possible reasons for the decrease in tissue parasitosis at the same time that the parasitemia is reaching its peak, and for the low level of inflammation in the parasitized tissues, are discussed. The observations of other workers, as well as the results described here, indicate that certain strains of T. rangeli under certain conditions may well cause pathological alterations in mammals.

Experimental trypanosomiasis; Trypanosoma (Herpetosoma) rangeli Tejera, 1920; mice


Experimental trypanosomiasis; Trypanosoma (Herpetosoma) rangeli Tejera, 1920; mice

PRELIMINARY REPORT

Trypanosoma (herpetosoma) rangeli tejera, 1920: preliminary report on histopathology in experimentally infected mice

Trypanosoma (Herpetosoma) rangeli Tejera, 1920: nota prévia sobre a histopatologia em camundongos infectados experimentalmente

Cecilia de ScorzaI; Servio Urdaneta-MoralesII; Felix TejeroII

IFacultad de Ciencias, Departamento de Biologia, Universidad de Los Andes, Merida, 5101, Venezuela

IIInstituto de Zoologia Tropical, Facultad do Ciencias Universidad Central de Venezuela, Apartado 47058, Caracas 1041-A, Venezuela

SUMMARY

Male mice (NMRI strain) of 3 and 5 g were inoculated i. p. with 8 x 106 and 9 x 104 metatrypomastigotes/g harvested from a 12-day-old LIT culture of Trypanosoma rangeli of the "Dog-82" strain. At regular intervals after inoculation, the animals were sacrificed and portions of heart, liver, spleen, lung, thigh, kidney, stomach, intestine, brain, sternum, and vertebral column were embedded in paraffin, sectioned, and stained with haematoxylin-eosin and Giemsa colophonium. Pathology was encountered in the first five tissues cited above. The subcutaneous, periosteal, interstitial, and peribronchial connective tissues, and later the muscle cells of the heart, were heavily parasitized by amastigotes and trypomastigotes. The possible reasons for the decrease in tissue parasitosis at the same time that the parasitemia is reaching its peak, and for the low level of inflammation in the parasitized tissues, are discussed. The observations of other workers, as well as the results described here, indicate that certain strains of T. rangeli under certain conditions may well cause pathological alterations in mammals.

Key words: Experimental trypanosomiasis — Trypanosoma (Herpetosoma) rangeli Tejera, 1920 — mice

RESUMEN

Ratones machos (cepa NMRI) de 3 y 5 gr, inoculados i.p. con 8 x 106 y 9 x 104 metatripo- mastigotes/gr cosechados de cultivo LIT de 12 días de repique de la cepa "Perro-82" de Trypanosoma rangeli fueron procesados, em determinados períodos postinoculación, para seccionar y teñir con hematoxilina-eosina y Giemsa-colofonio trozos de corozón, hígado, bazo, pulmones, fémur, riñon, intestino, estómago, cerebro, cerebelo, esternón y columna vertebral.

Se detallan los resultados preliminares sobre la histopatologia provocada por el T. rangeli en los cinco primeros órganos citados. Los tejidos conjuntivos subcutáneo, periosteal, intersticial y peribronquial, así como las miocélulas del corazón fueron altamente parasitados por amastigotes y tripomastigotes.

Se discuten las posibles razones de la disminución del parasitismo tisular cuando la parasitemia se encontró en sus niveles máximos, así como la escasa inflamación obtenida en los tejidos parasitados.

Las observaciones de varios autores sobre el comportamiento del protozoario en humanos y en animales de laboratorio así como los resultados descritos en este trabajo, plantean la posibilidad de que determinadas cepas de T. rangeli, en condiciones particulares, podrían causar alteraciones patológicas en el mamífero.

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ACKNOWLEDGEMENTS

The authors wish to thank Mr. Ian McLure for assistance, both technical and in preparing the manuscript, and for the English translation. Mrs. Carmen E. Bermudez and Mr. J. V. Scorza for histological preparations; the Consejo de Desarrollo Cientifico y Humanistico de la Universidad Central de Venezuela (Project No C05.4/81) for financial support. Special thanks are due to Dr. Nestor Añez (Universidad de Los Andes, Venezuela) for supplying us with the strain of the parasite.

22. TONN, R. J. — In: ZELEDON (1974. p. 83).

Recebido para publicação em 23/10/1985.

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Datas de Publicação

  • Publicação nesta coleção
    16 Out 2012
  • Data do Fascículo
    Out 1986
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