Vitreoretinal Cerrahi
Derleme
Printed Date: 15.12.2019
Herediter Retina Hastalıkları ile İlişkili Retina Dekolmanı; Risk Faktörleri, Patogenez, Klinik ve Yönetim
Abstract
Herediter Retina Hastalıkları vitreusun histolojik olarak anormal gelişimi, periferal retinanın dejeneratif ya da proliferatifdeğişiklikleriyle karakterize bir grup patolojidir. HRH’davitreustaki yapısal değişiklikler ve vitreoretinaladezyonlar retina dekolmanı oluşumuna yol açan risk faktörüdür. HRH’ların çoğu, eklem iskelet sistemi ve kardiovasküler sistemi etkileyen sendromların bir parçası olarak görülür. Semptomların çok fark edilmediği küçük yaştaki olgularda tanının geç konması nedeniylebir çok olguda ilk tanı konma döneminde proliferatifretinopati gelişimi vemakulayı etkileyen Retina Dekolmanı gelişimi gözlenmektedir.
Keywords: Herediter Retina Hastalıkları, vitreoretinaldejenerasyonlar, Stickler, Wagner, Marfan, X’e bağlı juvenilretinoskizis, Ailesel eksudatifvitreoretinopati (AEVR), persistanfötalvaskularite, Norrie hastalığı, Knoblochsendromu, travmatik olmayan inferotemporalretinal diyaliz
. . .
Article Information
Received : 29.05.2019
Accepted : 15.12.2019
First Published (online): 15.12.2019
Printed : 1.07.2020
Accepted : 15.12.2019
First Published (online): 15.12.2019
Printed : 1.07.2020
Citation : Koçak Altıntaş AG. Herediter Retina Hastalıkları ile İlişkili Retina Dekolmanı; Risk Faktörleri, Patogenez, Klinik ve Yönetim. Güncel Retina 2020; 4(3): 193-200
Read: 69
Cited: 0
Download : 5
Cited: 0
Download : 5