Medikal Retina
Derleme
Printed Date: 20.12.2020
Konjenital Durağan Gece Körlükleri; Patofizyoloji, Bulgular, Tanı ve Tedavi
Abstract
Konjenital durağan gece körlüğü (KDGK), hayat boyu gece körlüğü ile karakterize ilerleyici olmayan kalıtsal retinal bir hastalıktır. Schubert-Bornschein tipi en sık görülen tiptir. Çoğunlukla X’e bağlı kalıtılmaktayken, otozomal resesif ve nadiren otozomal dominant kalıtılabilmektedir. Bu yazıda KDGK’nin klinik, elektrofizyolojik ve moleküler genetik özellikleri değerlendirilecektir.
Keywords: Fundus albipunktatus, Konjenital durağan gece körlüğü, Oguchi hastalığı, Retinal distrofi, Schubert-Bornschein
. . .
Article Information
Received : 14.06.2020
Accepted : 20.12.2020
First Published (online): 20.12.2020
Printed : 1.04.2021
Accepted : 20.12.2020
First Published (online): 20.12.2020
Printed : 1.04.2021
Corresponding Author :
Mücella ARIKAN YORGUN : Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi [email protected]
Mücella ARIKAN YORGUN : Ankara Yıldırım Beyazıt Üniversitesi [email protected]
Citation : Arıkan Yorgun M. Konjenital Durağan Gece Körlükleri; Patofizyoloji, Bulgular, Tanı ve Tedavi. Güncel Retina 2021; 5 (2): 155-158.
Read: 82
Cited: 0
Download : 16
Cited: 0
Download : 16